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长春万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

长春肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

28800元

适用人群

这是一次性全面扫描肿瘤基因,为后续治疗方案选择和复发风险监测提供关键信息的深度检测。

谁需要做这个检测?

  • 确诊为实体肿瘤后,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的您。
  • 已完成手术,需要评估复发风险并制定长期监测计划的人士。
  • 对常规治疗方案反应不佳,希望探索个性化治疗新方向的您。
  • 有明确的家族肿瘤史,希望了解自身相关遗传风险的个人。
  • 居住在长春,主治医生建议通过基因检测来指导后续治疗选择。
  • 希望全面了解自身肿瘤基因特征,为未来可能的治疗做储备。

这个检测能查出什么?

如果把您的肿瘤比作一座复杂的建筑,这项检测就像一次全面的结构安全扫描。它主要检查两大部分:一是肿瘤组织本身的基因变化,包括近2万个基因的外显子区域,重点关注其中与治疗密切相关的888个核心基因。通过这次扫描,可以寻找是否有适合靶向药物的基因突变,评估对免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)可能的效果(通过检测PD-L1蛋白、肿瘤突变负荷TMB等指标),以及判断是否可能从PARP抑制剂中获益(通过检测同源重组修复缺陷HRD状态)。二是为了更精确地分析,还会检测15个微卫星不稳定性位点。需要了解的是,这项检测主要基于您提供的组织样本进行分析,其结果反映的是取样时点的基因状态。它能为治疗提供非常重要的参考,但具体方案仍需由专业人士结合您的全部情况综合制定。

检测过程麻烦吗?

这项检测的便利性很高,样本选择灵活。您可以根据自身情况和医生的建议,从石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中任选一种作为检测样本。通常无需特意空腹。采样过程本身是常规医疗操作,例如使用已有的手术或活检组织样本,或由专业人员进行静脉采血,可能会有短暂的轻微不适。在长春,您可以前往合作的检测机构直接采样,或通过邮寄方式将符合要求的样本(如医院提供的石蜡切片)寄送至检测中心,后续流程由专业人员完成。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用主流的下一代测序技术,针对特定基因区域的检测具有较高的准确性。实验室遵循严格的质量控制标准,从样本处理到数据分析都有规范流程,确保结果可靠。检测本身是分析性质的,安全无创(若使用已有组织样本)或微创(若采用采血方式)。需要理解的是,任何检测都有其技术局限,比如对于极低丰度的突变可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息,最终的治疗决策应基于您的整体健康状况,由您和您的主治医生共同商讨确定。如果结果中存在意义不明确的基因变化,可能需要结合其他检查或家族史进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告出来后,谁来帮我解读?
您会收到一份完整的书面报告。我们建议您携带报告与您的主治医生进行深入讨论,医生会结合您的具体病情综合判断。同时,我们提供专业的遗传咨询或报告解读服务支持,如果您或您的医生对报告内容有任何疑问,可以随时联系我们的咨询团队进行解答。
这个检测结果,以后如果换医院看病还能用吗?
可以。这份报告是基于您肿瘤组织的分子特征,其结果具有持续参考价值。您可以将报告提供给任何医院的医生,作为您病情分子层面的重要资料。
这个价格在长春属于什么水平?是高端还是常规价位?
在长春市场,针对实体瘤的全外显子组测序结合多免疫指标(PD-L1、TMB、MSI、HRD)的综合性检测套餐,28800元属于中高端定价范畴。它比仅测几十个基因的套餐贵,但比部分更超大Panel或全基因组测序项目经济,性价比较高。
孕妇如果检测出有遗传相关的肿瘤风险,会影响产检和宝宝吗?
本检测主要针对您自身的肿瘤进行基因分析。如果报告提示您本人有遗传性肿瘤风险,这通常意味着您需要加强自身的健康监测,但一般不会直接影响当前的产检流程和胎儿健康。具体的遗传风险解读及对家族的 implications,强烈建议您咨询专业的遗传咨询门诊。
我支付了费用,如果最后因为样本问题做不了检测,钱怎么算?
请您放心。如果在样本质检环节发现样本质量不达标(如肿瘤细胞含量不足等)导致无法进行检测,我们将不会扣费,您可以申请全额退款。我们会优先协助您解决样本问题。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为28800元,医保无法报销,请提前知悉。
  • 请务必在专业指导下选择最合适的样本类型,并确保样本质量符合检测要求。
  • 提交样本时,请完整、准确地填写所有伴随的申请单和信息表。
  • 整个检测周期约为15个工作日,具体时间可能因样本运输、质检情况略有浮动。
  • 检测结果报告具有重要的参考价值,但不可替代专业医生的诊断和治疗建议。
  • 请妥善保管您的检测报告,它对于长期的健康管理可能有重要参考意义。
  • 若对报告内容有任何疑问,建议联系提供解读服务的顾问或咨询相关专业人士。
  • 了解并确认样本的隐私保护和数据安全政策。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分4.9)

高** 已验证 术后复查

乳腺癌术后复查来做。特别喜欢他们的独立咨询室,隔音好,沙发也舒服,可以和医生深入聊二三十分钟,没人打扰。医生不仅解读报告,还结合我的情况给了些生活建议,这种被全方位关注的感觉很好。

机构回复

感谢您分享术后复查的体验。我们为每位用户预留充分的私密沟通时间,就是希望不仅提供数据,更能给予个体化的关怀与支持。祝您身体持续康复,生活愉快。

2026-04-0465人觉得有用
蒋** 已验证 肠癌患者

咨询体验很棒,顾问回答专业,流程也顺畅。报告内容很全面,PD-L1的表达结果对我后续的免疫治疗选择很有参考价值。美中不足的是,从送样到出报告的时间比预想的要长了一周左右,等待的过程有点心焦。

机构回复

非常感谢您的肯定,同时也对我们报告中提及的时效延迟表示诚挚的歉意。由于近期样本量增大,个别复杂样本的分析周期有所延长。我们已在加紧优化流程,力求更稳定地交付报告。感谢您的理解与反馈。

2026-03-313人觉得有用
何** 已验证 已验证用户

在万核做的肿瘤基因检测,出报告时间比之前问的另一家快了一周多,这点对病人来说太关键了。客服很耐心,每一步都解释得很清楚,不像有的地方交了钱就没那么上心了。报告内容详细,还有电话解读服务,帮忙联系了专家看了报告。虽然价格不算最便宜,但整体体验和效率确实让我觉得值。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可。我们坚持以专业技术和高效流程,为患者争取宝贵的诊疗时间。精准的检测与清晰的解读服务是我们的核心承诺,后续若有任何疑问,我们的医学团队将持续为您提供支持。

2026-03-2962人觉得有用
冯** 已验证 肝癌家属

单位体检发现肺结节,医生说有风险。自己网上查资料越查越怕,最后决定自费做个基因检测求个心安。虽然结果出来是阴性,暂时不用手术,但报告里详细分析了我的遗传风险和后续监控建议,心里踏实多了。一次性投入,买个长期的健康管理依据。

机构回复

感谢您的选择。预防性检测的核心价值之一就是提供明确的循证依据,帮助避免不必要的焦虑或干预。您对健康的前瞻性管理令人敬佩,请定期随访,我们会根据最新研究为您更新相关信息。

2026-03-0933人觉得有用
戴** 已验证 乳腺癌术后

为了靶向用药参考做的检测,最怕个人信息和检测结果被滥用。他们用的是独立数据库,和公共网络物理隔离,客服解释得很清楚。而且申请报告解读时,需要我本人多次验证身份,虽然稍微有点麻烦,但都是为了安全,反而更让人信赖。

机构回复

安全与便捷有时需要权衡,感谢您的理解。我们采用的内外网隔离及多重身份验证体系,正是为了构筑最高等级的数据安全屏障,确保只有您本人能掌控核心数据。麻烦一点,安全十分。

2026-03-1647人觉得有用
姜** 已验证 家族史筛查

最满意的是解读医生的临床经验。他不仅懂基因,更懂癌症治疗。在给我分析一个不常见突变时,他直接提到了近期国内外几篇重要文献的观点和争议,并且分析了它在我这种癌种里的意义,这种结合前沿进展的解读,远超我的预期。

机构回复

非常感谢您的高度评价。我们的解读团队均具有医学背景,并持续追踪学术前沿。我们的目标就是将最新的科研证据,结合患者具体情况,转化为有价值的临床洞察。期待未来能继续为您提供支持。

2026-03-2314人觉得有用
孔** 已验证 二次手术前

挺好的,就是报告里有些结论写得比较保守,用了很多“可能”、“潜在”这样的词,我们患者看了心里还是没底,希望能更明确一些。不过客服解释时说这是科学严谨性的体现,也能理解。

机构回复

感谢您的理解与建议。在遵守科学严谨性的前提下,如何让报告结论更清晰、更具指导性,是我们持续优化的方向。我们会努力在专业与易懂之间找到更好平衡。

2026-02-1512人觉得有用
何** 已验证 主治医生推荐

主治医生推荐做这个套餐指导二次手术方案。我特意问了数据会不会被卖给药企,咨询师很肯定地说检测数据与个人身份信息是分离存储的,而且有法律协议约束绝对不做商业用途。看了他们的资质和协议条款,我才下定决心。

机构回复

感谢您的仔细与谨慎。我们郑重承诺,所有用户数据仅用于本次检测的医学分析及您授权的用途,我们与所有合作方均签订严格的保密与数据安全协议,从法律和伦理层面杜绝数据滥用,请您放心。

2026-02-0856人觉得有用
胡** 已验证 家族史筛查

整体不错,检测内容对得起价格。但感觉对于完全自费的患者来说,压力还是有点大。如果能根据医保政策或与更多基金会合作,减轻点负担就完美了。目前看在精准医疗里算物有所值的。

机构回复

非常感谢您客观的评价与建议。我们正在积极与各方探索多元化的支付解决方案,以期降低患者自付压力。您的支持对我们至关重要。

2026-03-0662人觉得有用
贾** 已验证 乳腺癌术后

报告出来后,我对于PD-L1的结果和用药关联有些疑问。本来只有一次免费解读,但我追问了几个问题,专家又免费给我补充解释了一次,态度依然很好。这种不斤斤计较、以解决问题为目的的服务,现在真的不多见了。

机构回复

您提到的PD-L1等指标的确需要结合临床仔细分析。我们的目标是确保您理解报告的核心信息,所以必要的补充沟通是我们应该做的。感谢您的认可!

2025-12-2739人觉得有用
谢** 已验证 靶向用药参考

我妈妈二次手术前做的这个套餐,用来评估后续方案。提交材料时,我发现他们APP上上传身份证和病历,都是打水印‘仅供XXX检测使用’的,而且上传完立刻在本地删除原图。这个细节让我觉得数据不会被滥用,挺安心的。

机构回复

您的观察非常仔细!我们采用动态水印和本地不保存策略,正是为了杜绝信息在非必要环节的留存,从源头保障信息安全。感谢您的反馈!

2026-03-0823人觉得有用
方** 已验证 肝癌家属

整体服务不错,报告很专业。就是等待时间比当初告知的久了快一周,催问的时候心里挺急的,总担心是不是样本出了什么问题或者信息弄错了。虽然最后解释是复核流程,但等待期焦虑感挺强的。

机构回复

让您久等并感到焦虑,我们深表歉意。为确保报告的绝对准确,个别复杂案例会启动专家复核流程,耗时可能延长。我们会加强过程中的进度主动告知,感谢您的耐心。

2026-03-0210人觉得有用

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